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超微量分光光度計(jì)、蛋白純化系統(tǒng)、核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、切膠儀、自動部分收集器、梯度混合儀、恒流泵、蠕動泵、光化學(xué)反應(yīng)儀、餾分收集器

技術(shù)文章

超微量分光光度計(jì)操作注意事項(xiàng)

操作超微量分光光度計(jì)時,需要注意以下事項(xiàng)以確保準(zhǔn)確性和安全性:
超微量分光光度計(jì)

儀器校準(zhǔn):使用前務(wù)必對儀器進(jìn)行校準(zhǔn),確保讀數(shù)與預(yù)期結(jié)果相符。這通常通過使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來完成。
清潔:確保儀器和所有附件(如比色皿或試管)處于干燥、清潔的狀態(tài)。使用干凈的純水或其他適當(dāng)?shù)娜軇┣逑礃悠烦兀コ赡苡绊懝鈱W(xué)讀數(shù)的污垢或雜質(zhì)。
操作環(huán)境:避免在有強(qiáng)光或振動的地方操作儀器,因?yàn)檫@可能會導(dǎo)致不準(zhǔn)確的讀數(shù)。確保實(shí)驗(yàn)室的溫度和濕度穩(wěn)定,以避免環(huán)境因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。
比色皿的使用:選擇合適的比色皿或試管,并確保其清潔且無氣泡。使用完畢后,應(yīng)立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。
波長選擇:根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求和所測量的物質(zhì)選擇合適的測量波長。若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn),然后再進(jìn)行測量。
空白校準(zhǔn):在進(jìn)行樣品測量之前,確保儀器已經(jīng)穩(wěn)定在所選的波長上,并進(jìn)行空白校準(zhǔn),以校準(zhǔn)儀器的基線。
操作注意:操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈,以免影響光效率。
維護(hù):應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。此外,應(yīng)定期進(jìn)行儀器的維護(hù)和保養(yǎng),確保其處于良好的工作狀態(tài)。
數(shù)據(jù)輸出:測量完成后,系統(tǒng)會讀取檢測數(shù)據(jù),可以通過屏幕觀測、打印或保存,也可以自行將檢測數(shù)據(jù)刪除。
綜上所述,操作超微量分光光度計(jì)時,應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,注意儀器的清潔、校準(zhǔn)和維護(hù),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時,對于不熟悉儀器操作的人員,建議在專業(yè)人員的指導(dǎo)下進(jìn)行操作。
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